Portal Paraná Oficial - Seu portal de notícias!

Segunda-feira, 20 de Abril de 2026
Portal
Portal

Notícias Assembleia Legislativa

Paraná tem dia para conscientização da Adrenoleucodistrofia

A lei nº 22.532/2025, de autoria da deputada Maria Victoria (PP), foi sancionada em 11 de Julho pelo governador em exercício, Darci Piana

Paraná tem dia para conscientização da Adrenoleucodistrofia
Assessoria Parlamentar
IMPRIMIR
Use este espaço apenas para a comunicação de erros nesta postagem
Máximo 600 caracteres.
enviando

O 7 de Maio passou a ser o Dia Estadual de Conscientização sobre a Adrenoleucodistrofia no Paraná. A lei nº 22.532/2025, de autoria da deputada Maria Victoria (PP), foi sancionada em 11 de Julho pelo governador em exercício, Darci Piana.

A Adrenoleucodistrofia é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. A condição ficou famosa no mundo ao ser retratada no filme "O Óleo de Lorenzo", que mostra a história real dos pais e do menino Lorenzo Odone, acometido por ALD.

A deputada Maria Victoria destaca que se houver o diagnóstico de forma precoce, é possível realizar transplante de medula óssea e interromper a progressão da doença.

Publicidade

Leia Também:

“O Dia da Conscientização é uma oportunidade para chamar a atenção da sociedade paranaense para esta doença rara. A conscientização é crucial para a busca do diagnóstico precoce, reduzindo assim o tempo entre os primeiros sintomas e o tratamento”, afirma.

A lei determina que o Governo do Estado, em parceria com organizações e associações que trabalham com doenças raras, poderá promover ações educativas e de conscientização sobre a Adrenoleucodistrofia por meio de campanhas publicitárias, palestras, seminários e eventos.

Iniciativa

A lei sobre a Adrenoleucodistrofia é mais uma iniciativa da deputada relacionada ao trabalho por mais pesquisas, informações, tratamentos e diagnóstico precoce de Doenças Raras.

Em 2015, a Assembleia Legislativa do Paraná foi pioneira ao tratar o tema por proposta da parlamentar e instituir a Política de Tratamento de Doenças Raras (lei 18.569/2015) e o Dia Estadual de Conscientização que se tornou o Fevereiro Lilás (lei 18.646/2015).

A deputada também trabalha pela ampliação do número de doenças diagnosticadas pelo teste do pezinho, por mais centros de pesquisas e pela construção de um centro de referência destinado aos raros e raras adultos no Estado.

Sobre a doença

Na fase infantil a Adrenoleucodistrofia afeta as glândulas adrenais, o sistema nervoso central e causa leucodistrofia – lesões na mielina, a substância branca do cérebro. Na fase adulta, os homens podem apresentar a lesão medular e em alguns casos a lesão cerebral.

Quando uma mulher é afetada, o acometimento ocorre na medula espinhal, comprometendo a força nas pernas, o controle do esfíncter e da bexiga. Nesses casos, os sintomas se iniciam na vida adulta e não ocorre lesão cerebral.

FONTE/CRÉDITOS: Assessoria Parlamentar
Comentários:
Portal Paraná Oficial

Publicado por:

Portal Paraná Oficial

O texto acima expressa a visão de quem o escreveu, não necessariamente a de nosso portal.

Saiba Mais

Veja também

Envie sua mensagem!!!